“肺动脉高压及罕见心肌病与心力衰竭”MDT多学科门诊开诊了，可以在“昆明市延安医院”微信公众号的“多学科联合门诊”栏目中在线挂号了！
肺动脉高压肺动脉高压是一种严重危害身心健康的恶性的进展性心血管疾病，以肺动脉压力持续升高和肺血管重构为主要特征，若不及时进行规范化治疗，5年生存率不足20%，被称为“心血管疾病中的癌症”。
肺动脉高压的症状多表现为头晕、胸闷及呼吸困难等非特异性症状。但是，肺动脉高压往往不是独立的疾病，是多种疾病发展到一定程度出现的临床综合征，如先天性心脏病、结缔组织病、心脏瓣膜病、慢性阻塞性肺疾病、肺间质纤维化、睡眠呼吸暂停、肺血栓栓塞，溶血性贫血、甚至门脉高压、艾滋病毒感染等均可导致肺动脉压力增高，涉及心内科、心外科、呼吸科、风湿免疫科、儿科等多学科，这就导致肺动脉高压诊断困难，在临床中存在漏诊、误诊、诊断延迟等情况。
(相关资料图)
是肺动脉高压患者获得生机的最重要途径。因此早诊断、早治疗，为肺动脉高压患者获得更早的治疗时间窗就显得尤为重要。
近年来，政府非常关注肺动脉高压患者群体，明确把“特发性肺动脉高压”列入国家第一批罕见病目录中。同时国家推出了各项加速相关药物审批的重大举措，在医保准入中也给予政策倾斜，大大减轻了患者的经济负担。
为了给肺动脉高压患者及早提供更精准更规范的治疗，昆明医科大学附属延安医院/昆明市延安医院/云南心血管病医院持续推动“为肺动脉高压患者制定个性化诊疗方案”的医疗模式，在原有的肺动脉高压专科门诊的基础上，近日，开设了“肺动脉高压及罕见心肌病与心力衰竭”MDT多学科门诊。
昆明医科大学附属延安医院作为云南省唯一参加北京协和医院荆志成教授主持的国家重点研发计划“罕见类型肺动脉高压队列研究”的医疗机构，在罕见心肌病治疗方面也取得了一些进展。心肌病主要是由多种因素导致的心肌病变，包括遗传性因素和非遗传性因素，以心力衰竭为主要临床表现。近年来，在罕见心肌病的治疗方面，如心肌淀粉样病变、法布雷病已有特异性治疗药物，然而因疾病涉及多学科，体系复杂，误诊率非常高，治疗时机常被延误导致预后不良。“肺动脉高压及罕见心肌病与心力衰竭”MDT多学科门诊的开设，有助于让罕见病患者能够尽早地得到正确的诊断，造福罕见病患者。
延安医院“肺动脉高压诊疗专家团队”由心内科戴海龙主任医师带队，依托综合医院多学科优势，联合心外科、超声医学科、呼吸科、风湿免疫科、医学影像科、核医学科等科室专家以多学科联合形式开设门诊，这在云南省也是首次。
MDT多学科门诊对于“肺动脉高压及罕见心肌病与心力衰竭”MDT多学科门诊的开设，戴海龙主任医师介绍，将通过多学科诊疗，根据患者临床症状和系统体征，结合影像表现，凝集各专业医务人员各自的智慧与经验，进行综合诊断评估，为肺动脉高压、难治性心力衰竭与罕见心肌病患者进行精准诊断，提供最佳的科学合理的连续性个体化治疗方案，以实现精准诊断，精准治疗的目的。秉承了MDT诊疗模式这一理念的初衷，将尽最大可能减少误诊误治，缩短患者诊断和治疗等待时间，增加治疗方案的可选择性。
据了解，昆明医科大学附属延安医院/昆明市延安医院/云南心血管病医院心血管内科已于2019年率先在云南省开设了肺动脉高压专科门诊，并于2021年1月正式加入中国罕见病联盟，是北京协和医院心内科主任荆志成教授云南省专家工作站，长期与荆志成教授团队合作。此次肺动脉高压及罕见心肌病与心力衰竭MDT门诊的成功开设，使得科学的个体化诊疗渠道更加通畅，实现了疾病诊断、治疗、随访的一体化、规范化，为广大患者的健康做出更大的贡献。
团队带头人简介戴海龙，昆明医科大学附属延安医院心血管内科医学博士，博士后，主任医师，博士研究生导师。
长期从事先天性心脏病、肺动脉高压、心肌病、心力衰竭、冠心病等心血管疾病临床研究、诊治及介入治疗。
云南省兴滇英才支持计划“名医”专项人才、云南省“万人计划”青年拔尖人才、云南省及昆明市中青年学术和技术带头人、云南省医学学科带头人和昆明市有突出贡献优秀专业技术人才。享受云南省政府特殊津贴，获云南省青年科技奖。
担任美国心脏病学会专家会员（FACC）、云南省抗癌协会整合肿瘤心脏病学专委会主任委员、中国老年保健医学研究会心脏学会心肺血管委员会委员等国内外学术组织成员，任BMC Pulmonary Medicine、中华心血管病杂志（网络版）、中国全科医学、中国心血管病研究等20余本国内外期刊编委/审稿人。
主持国家级、省部级科研项目10项，发表SCI论文20篇，编写专著10余部。获云南省科技进步一等奖、云南省卫生科技成果一等奖等省厅级科技奖11项。
信息来源：心内科 戴海龙
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