君实生物(688180.SH)抛出大额定增方案，以增强创新核心竞争力。
3月7日，君实生物发布2022年度向特定对象发行A股股票预案。公司本次拟发行股票数量不超过7000万股，募资不超过39.8亿元，全部用于创新药研发等。
君实生物是一家创新驱动型生物制药公司，具备完整的从创新药物的发现和开发、在全球范围内的临床研究、大规模生产到商业化的全产业链能力。公司2015年在新三板挂牌，2018年在港交所上市，并于2020年登陆科创板。
此次定增，君实生物拟将36.82亿元募资投入到创新药研发项目，占比92.52%，用于JS001(PD-1单抗)后续境内外临床研发、JS004(BTLA单抗)境内外III期临床研发、JS111(EGFRex20ins)境内外临床研发等临床研发项目及其他早期项目的临床前研究。另外2.98亿元募资将用于上海君实生物科技总部及研发基地项目。
君实生物表示，本项目将进一步丰富公司在研药物产品管线，快速推进临床阶段药品的境内外临床试验，促进临床前药品开发，为加快在研产品上市注册进程奠定基础。
长江商报记者注意到，君实生物的JS001sc注射液临床试验申请已获得批准。君实生物宣布在已上市产品特瑞普利单抗注射液基础上开发的皮下注射制剂获得国家药品监督管理局同意开展用于晚期鼻咽癌治疗的临床试验，多个创新项目进展良好。
就在前不久，君实生物披露了2021年业绩快报。2021年其实现营业总收入40.14亿元，同比上涨151.71%;归属于母公司股东的净利润-7.39亿元，较上年同期的-16.69亿元减亏9.3亿元，但亏损幅度超过了业绩预告中的7.36亿元。在药品研发初期，医药企业亏损是普遍现象。
君实生物表示，报告期内公司营业收入大幅提升，主要来源于核心产品特瑞普利单抗注射液国内市场商业化带来的销售收入、技术许可收入的大幅增长以及特许权收入的新增。
君实生物继续提升研发力度。2021年度公司预计研发费用为20.75亿元左右，同比增长16.70%左右。
君实生物披露，公司研发管线已涵盖超过45项在研产品，覆盖五大治疗领域。其中，处于商业化阶段的在研产品共2项(特瑞普利单抗以及埃特司韦单抗)，处于新药上市申请阶段在研产品1项(阿达木单抗)。
在市场战略方面，君实生物也做出调整，北美市场上，公司将由纳斯达克上市药企Coherus负责特瑞普利单抗上市后的商业化工作。国内市场方面，公司已收回与阿斯利康制药有限公司协议约定的推广权，加强商业化运作。
