美国芝加哥时间2023年6月3日，全球瞩目的美国临床肿瘤学会年会隆重召开。来自全球临床前沿的先进成果荟萃一堂，引领着人类抗击肿瘤的潮流走向。作为来自我国的新一代ADC药物，由荣昌生物自主研发成功的爱地希在本届ASCO年会上完成了第7次亮相，带来了4项最新研究成果。以一系列亮眼的数据与卓越的疗效，爱地希成功地展现出了中国尖端医药科技的水准与实力。
爱地希的成功问世，拥有着里程碑式的意义。作为我国生物医疗科技领域的龙头企业，荣昌生物始终致力于发现、开发和商业化具有自主知识产权的原创性生物药物，已经针对自身免疫、肿瘤、眼科等疾病创制出一批具有重大临床价值的生物新药。目前，荣昌生物产品管线中处于研发和商业化阶段的创新药物多达几十个，除了像爱地希这样效果卓越的ADC药物，荣昌生物还拥有泰它西普等多个享誉全球的研究成果。
来自荣昌生物的爱地希之所以会在全球范围内备受瞩目，与其显著的效果和安全性有着密不可分的关系。自问世以来，爱地希的临床疗效显著优于现有治疗手段，该药尿路上皮癌疗法获得美国FDA和中国药监局双重突破性疗法认定，这也是我国首个获得双重突破性疗法认定的ADC药物。另外，爱地希用于晚期乳腺癌疗法也获得了中国药监局突破性疗法认定。目前胃癌和尿路上皮癌适应症已获批上市，治疗乳腺癌、肺癌、妇瘤等适应症的Ⅱ/Ⅲ期临床研究正在推进中。
在市场价值方面，爱地希更是创下了我国医药产品销售领域中的“传奇”：2021年8月，国际知名生物制药公司西雅图基因以高达26亿美元的首付款和里程碑付款、从高个位数到百分之十几以上的梯度销售提成获得了爱地希的全球（亚太区除外）独家许可协议。而这样的成绩，在我国ADC药物销售领域中足以称得上是出类拔萃。
正是基于强大的研发实力与巨大的市场价值，荣昌生物在国际舞台上的发展形势也不断向好。前不久荣昌生物正式宣布，已经获得了香港联交所批准，将于近日正式将“B”标记从股票代码中移除。如果对资本市场有过了解，不难明白，将“B”标记移除意味着一家18A生物科技公司发展进入到了全新的阶段。可以预见的是，在不久的将来，荣昌生物还将作为我国医药企业的代表，不断向世界展示着中国的实力。
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