儿童大健康上市企业康芝药业旗下广东康大制药有限公司申报2.4类新药注射用苏拉明钠治疗对利尿剂抵抗的急性肾损伤（AKI），获国家药监局临床试验默示许可，正式进入II期临床试验。
近日，康芝药业召开苏拉明钠治疗急性肾损伤新适应症临床启动会。专家表示，一旦此次临床试验成功，将为AKI病人提供新的治疗选择。
苏拉明钠治疗急性肾损伤新适应症临床启动会
我国住院病人急性肾损伤患病率达到11.6%
急性肾损伤（AKI）也称急性肾衰竭。此病在住院患儿中十分常见。该病症可显著增加患者死亡率，并增加患儿成年后发生慢性肾脏病和尿毒症的风险，是广受关注的全球公共健康问题。
康芝药业首席科学官辜列介绍，近年来，急性肾损伤的发病率明显升高，全球每年约1300万人发生急性肾损伤（其中85%患者生活在发展中国家），约170万人死于急性肾损伤及其并发症。
在我国急性肾损伤在住院病人中的发病率占10-15%。而AKI在急危重症科的住院患者的死亡率为50%左右。无论在国外还是在国内，急性肾损伤都是常见的危急重症。因其会加重患者病情，增加治疗难度。
在启动会上，上海同济大学附属东方医院肾内科主任庄守纲教授指出，目前对急性肾损伤主要是支持疗法以及连续性肾脏替代治疗，尚未有针对AKI的特殊治疗。因此研发针对性的AKI治疗和肾脏保护药物，具有迫切的临床需要。
苏拉明钠治疗AKI获国家药监局临床试验默示许可
急性肾损伤是苏拉明钠新增的适应症。
康芝药业首席科学官辜列解释称，基于苏拉明钠在一期临床获得的药代动力学数据，研发团队建立了苏拉明钠的人体定量药理学模型。
该模型显示，本品在肾脏拥有较高的器官暴露量，适合研发其肾脏适应症。基于这一发现，研发团队系统整理了肾脏疾病的未竟临床需求，从而决定增加急性肾损伤的临床适应症研发，二期临床是为进一步考察药物在具体适应症的有效性。目前拿到了苏拉明钠在急性肾损伤的二期临床许可，康芝药业表示将尽快启动相关临床试验。
据介绍，新获得的适应症“急性肾损伤”，因其存在较大的医疗需求。若其通过急性肾损伤适应症获批上市，将促进注射用苏拉明钠在原适应症的研发进度。
儿童大健康企业自行立项助力满足未竟医疗需求
据记者了解，康芝药业前期对苏拉明钠治疗手足口病的数据积累根据苏拉明钠的药代动力学特性及对AKI的药效作用证据，康芝药业决定自行立项，联合美国Rediscovery Life Sciences公司（简称RLS公司），合作开展苏拉明钠治疗急性肾损伤的临床研究。
值得一提的是，初步研究结果显示，除了手足口病和AKI，苏拉明钠还有一些新的适应症值得深入探索。康芝药业副总裁兼董秘林德新表示，儿童药的研发是目前所有药品研发中投入最大、耗时最长、临床试验最复杂的领域之一。
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